Камышанок Ольгу Маленкову и Веру Белухину в городе сегодня знают очень многие. Кто-то ставил женщинам палки в колеса, говоря, что из их затеи ничего не выйдет, а кто-то просто помогал — иногда, делом, иногда рублем, а иногда и словом. В числе последних выступил и Инфокам. Когда Ольга и Вера сняли про своих детей, являющихся инвалидами детства, видеоролик, мы одними из первых СМИ разместили его в сети интернет и попросили знакомых блоггеров распространить информацию о камышинских матерях.
Напомним, Ольгу и Веру объединила и сдружила одна общая беда — они в одиночку воспитывают сыновей, больных детским церебральным параличом. Сыну Ольги — восемь лет, Веры — семь. На лекарства для своих детей мамам приходится тратить практически все деньги, и это, несмотря на то, что согласно федеральному законодательству обеспечение детей-инвалидов лекарственными препаратами должно быть бесплатным.
На съемки видеоролика мам подвигла безысходность. «Что мне делать? — спрашивала Вера Белухина в письме на infokam.su.— Из уст работников нашей городской администрации я не раз слышала: «Тебе что, делать нечего? Занимайся сыном!» А я вынуждена выполнять работу чиновников, потому что они заболели и работать не могут, а заболевание это зовётся «ожирение и атрофия совести!».
После того, как все чиновники от медицины отписались от запросов мам и ИАА «Инфокам», только СМИ и интернет могли помочь в беде. В поисках истины Ольга Маленкова и Вера Белухина попали даже на Первый канал общероссийского телевидения на передачу Андрея Макарова «Свобода и справедливость». Дело в том, что согласно Федеральному закону № 178-ФЗ и постановлением правительства РФ № 890, согласно которому дети-инвалиды, инвалиды 1 и 2 групп, дети в возрасте до 3 лет и дети до 6 лет из многодетных семей должны получать все лекарственные средства бесплатно. «На деле мы вынуждены покупать жизненно важные препараты для своих детей за свой счет, потому что в нашем регионе это постановление не работает", — рассказала infokam.su Ольга Маленкова.
В итоге прокуратура Волгоградской области взяла публикацию, размещенную в сети Интернет, на контроль. Ответчиком в деле выступал комитет по здравоохранению администрации Волгоградской области. Разбирательство в суде касалось лишь одного лекарственного препарата, который жизненно необходим ребенку Ольги Маленковой. Он называется «Кеппра».
Как сообщает пресс-служба прокуратуры Волгоградской области, в ходе проверки выяснилось, что ребенку-инвалиду для лечения были необходимы препараты, не входящие в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан. В этой связи лекарства ребенку приобретались за счет средств его родителей. Решением Центрального районного суда Волгограда удовлетворены исковые требования прокуратуры региона о признании незаконным бездействия Комитета по здравоохранению администрации области в части отказа в предоставлении на бесплатной основе ребенку-инвалиду лекарственного препарата «Кеппра», в соответствии с медицинскими показаниями. В настоящее время решение суда вступило в законную силу и его исполнение находится на контроле прокуратуры Волгоградской области.
Мы связались с Ольгой Маленковой и попросили прокомментировать решение суда. «У меня, к сожалению, до сих пор нет на руках решения суда, но 30 декабря мы с сыном получили препарат, — рассказала Ольга. — Правда, вместо двух упаковок, из-за ошибки в поликлинике нам выдали лишь одну, но это уже победа. Много нам ставили препонов, особенно работники системы здравоохранения, но благодаря поддержке прокуратуры, решение было принято в нашу пользу. К сожалению, решение касалось лишь одного препарата, а нам необходимо несколько. Но по каждому препарату судиться я, конечно, не буду. Просто нет сил. Я хочу сказать огромное спасибо всем, кто нас поддержал: в первую очередь, Вере Белухиной, областной прокуратуре и информационному агентству «Инфокам». В наше время только совместными усилиями мы можем изменить ситуацию к лучшему!»
